Рубрика: Доклад на тему вреде наркотиков

    Спида наркотиков

    От Доклад на тему вреде наркотиков

    спида наркотиков

    - Нарушения прав потребителей инъекционных наркотиков и работников коммерческого секса способствуют распространению эпидемии СПИДа в Казахстане, где темпы роста. снижение риска передачи ВИЧ и последствий ВИЧ/СПИДа при потреблении наркотиков, особенно инъекционных. Однако этот подход так же эффективен в отношении. Синдром приобретенного иммунодефицита профилактика и контроль. 2. ВИЧ-инфекция профилактика и с употреблением наркотиков; расширение доступа к системе. ЗАГРУЗИТЬ ТОР БРАУЗЕР БЕСПЛАТНО ПОПАСТЬ НА ГИДРУ Спида наркотиков deep web мы darknet вход на гидру

    СКАЧАТЬ ПЕСНЮ ВОП ГЕРОИНЕ ВОП БЕСПЛАТНО

    Впервые амфетамин был синтезирован в году в Германии в виде рацемической консистенции румынским химиком Лазэром Еделяну. Вещество завлекло к для себя внимание в е годы в качестве заменителя эфедрина при лечении астмы. Психоактивные характеристики амфетамина были обнаружены южноамериканским биохимиком Гордоном Аллесом [en] в году.

    В году в продажу поступили соли амфетамина в виде пилюль, рекламируемые как средство для исцеления нарколепсии , заболевания Паркинсона , депрессии , а также как средство для похудения. Случаи рекреационного использования амфетамина были описаны уже в году [1] [2] [3]. Во время 2-ой мировой войны США и Англия снабжали собственных военнослужащих амфетамином в пилюлях армии Германии и Стране восходящего солнца употребляли метамфетамин [2].

    В послевоенные годы объёмы производства амфетамина начали резко расти. Так, в одних лишь Соединенных Штатах Америки в году было произведено около 80 тонн солей амфетамина, что соответствовало сорока трём обычным 10 мг дозам на каждого человека в течение года. Вред от бесконтрольного потребления амфетамина стал очевиден уже к началу х годов. Единичные случаи « амфетаминовых психозов » с соответствующими параноидными симптомами регились ещё в х годах, а уже в году была внушительно подтверждена связь этих симптомов с приёмом продукта.

    Приблизительно в это же время стало понятно, что амфетамин способен вызывать сильную психическую зависимость. В году власти США внесли амфетамин в список контролируемых веществ, а в году ООН была принята интернациональная Конвенция о психотропных веществах , предметом регулирования которой был в том числе и амфетамин. К концу х годов потребление амфетамина в США пошло на убыль, с одновременным ростом употребления кокаина. Потребление амфетамина в Европе также свалилось, хотя он оставался относительно популярным в Скандинавии , Польше и Прибалтике [2] [3].

    Амфетамин традиционно встречается в виде солей, отлично растворимых в воде: сульфата , фосфата и гидрохлорида. Растворимость амфетамина и его солей в разных растворителях [7] :. Био активность изомеров различается: правовращающий изомер действует на ЦНС в раза посильнее левовращающего. Влияние на симпатическую нервную систему , напротив, выше у левовращающего изомера [8] [9]. Действие амфетамина основано на увеличении выброса катехоламинов , в индивидуальности дофамина и норадреналина , из пресинаптических окончаний.

    При обычной работе дофаминергического синапса выброс дофамина в синаптическую щель осуществляется средством экзоцитоза везикул , содержащих дофамин. Опосля этого происходит обратный захват дофамина в клетку: транспортер DAT дофаминный транспортер перемещает дофамин из синаптической щели в цитоплазму , а транспортер VMAT везикулярный транспортер моноаминов — из цитоплазмы в везикулу. При проникновении в клеточку амфетамина транспортеры начинают работать в противоположном направлении, перемещая дофамин из везикулы в цитоплазму и дальше в синаптическую щель.

    В итоге концентрация дофамина в синаптической щели растет, хотя обыденный везикулярный механизм выброса нейромедиатора миниатюризируется [10] [11]. Механизм выброса норадреналина под действием амфетамина аналогичен вышеописанному. Амфетамин также влияет на выброс серотонина , но на порядок слабее, чем MDMA [10].

    Действие амфетамина на организм соединено с выбросом дофамина и норадреналина как в центральной , так и в периферической нервных системах [10]. Центральное стимулирующее действие амфетамина выражается в улучшении настроения, повышении внимания и возможности к концентрации, а также в возникновении чувства убежденности и удобства. Амфетамин увеличивает двигательную и речевую активность, уменьшает сонливость и аппетит, увеличивает работоспособность. Негативная сторона центральных эффектов амфетамина может быть выражена в возникновении чувства беспокойства, бессоннице и треморе.

    Также амфетамин может вызывать панику и стимуляторный психоз [9] [12]. Более серьёзным проявлением периодического злоупотребления амфетамином является нарушение психики, трудноотличимое от шизофрении. Как правило, этот эффект является следствием долгого потребления амфетамина в больших дозах, но может проявиться и опосля единственной дозы.

    Симптомы традиционно проходят через недельку опосля отмены продукта. Остальным следствием приобретенного злоупотребления амфетамином является так называемое «стереотипное поведение», выражающееся в однообразном повторении 1-го и того же обычного деяния в течение пары часов [9] [12].

    Периферическое действие амфетамина схоже с действием кокаина и соединено, основным образом, со стимуляцией симпатической нервной системы. Влияние на сердечно-сосудистую систему проявляется в тахикардии и завышенном артериальном давлении. Не считая того, амфетамин может в неких вариантах вызвать мидриаз , диафорез [en] , почаще — гипертермию , озноб и сухость во рту [9] [10].

    Передозировка амфетамина небезопасна до этого всего для сердечно-сосудистой системы. Вызываемые амфетамином тахикардия , завышенное артериальное давление и спазм сосудов [en] могут привести к ишемическому инфаркту , субарахноидальному кровоизлиянию , инфаркту миокарда , расслоению аорты. Иными небезопасными для жизни последствиями передозировки могут являться метаболический ацидоз , рабдомиолиз , острая почечная дефицитность и коагулопатия [10].

    Главным средством, применяемым при передозировке амфетамина, являются бензодиазепины. Также могут применяться барбитураты и пропофол для снятия конвульсий, адреноблокаторы и сосудорасширяющие средства для понижения артериального давления. Для понижения температуры тела может быть применение наружного остывания [10]. При постоянном употреблении амфетамина ко почти всем его эффектам, таковым как улучшение настроения, действие на сердечно-сосудистую систему и угнетение аппетита, развивается толерантность , в связи с чем принимающие амфетамин обязаны повсевременно наращивать дозу, доходя до — мг амфетамина раз в день [9].

    С иной стороны, при применении продукта в терапевтических дозах толерантность не развивается к «пробуждающему» эффекту, используемому при лечении нарколепсии , а также к действию на деток с синдромом недостатка внимания и гиперактивности [9]. Кроме толерантности, амфетамин способен вызывать сенсибилизацию обратную толерантность. Так, при постоянном применении усиливается способность амфетамина вызывать гиперактивность и стереотипное поведение.

    Этот эффект, как считается, связан с сенсибилизацией дофаминергических нейронов в стриатуме и может проявиться даже при нечастом употреблении амфетамина [9]. Как и почти все остальные наркотики , амфетамин способен вызывать психическую зависимость, выраженную в тяге к принятию наркотика и проявлении поведения, направленного на его поиск. Формирование психической зависимости от амфетамина соединено с действием на дофаминергические нейроны в вентральной области покрышки и Nucleus accumbens , которые отвечают за обучение и положительное подкрепление [9] [13].

    Вопросец существования физической зависимости от амфетамина неоднозначен. Резкая отмена продукта опосля долгого внедрения либо внедрения в течение пары дней в больших дозах вызывает вялость, сонливость, голод и депрессию таковой степени, что существует настоящий риск самоубийства. Эти симптомы могут считаться составляющими синдрома отмены либо просто следствиями неизменной нехватки сна и еды, которые сопутствуют постоянному употреблению амфетамина [9]. Синдром отмены, традиционно проявляется в течение 24 часов опосля крайнего потребления амфетамина, при этом абстинентный синдром включает две общие фазы, которые могут продолжаться 3 недельки и наиболее.

    1-ая фаза этого синдрома - острая, которая проходит в течение недельки. 2-ая фаза - "подострая", которую охарактеризовывает затяжной набор абстинентных симптомов, которые традиционно проходят через 3 недельки включают продолжающиеся нарушения сна легкая гиперсомния либо бессонница, завышенный аппетит. Хотя более томные симптомы, возникающие во время отмены амфетамина, проходят через недельку либо меньше, некие симптомы могут сохраняться недельками либо месяцами.

    При этом симптомы отмены амфетамина могут побудить людей возвратиться к постоянному употреблению наркотиков. Согласно необъятному обзору научных статей, проведенному в г. При приобретенном употреблении амфетамина нередко появляются вегето-сосудистые нарушения, падение массы тела и истощение, а также патологическое развитие личности [18].

    У неких потребителей также появляются приобретенные амфетаминовые психозы , идентичные с шизофреническим психозом и характеризующиеся галлюцинаторно-бредовым синдромом [18]. Свободное основание [en] амфетамина представляет собой жидкость с ограниченной устойчивостью, потому основными формами выпуска являются соли амфетамина: сульфат , фосфат и гидрохлорид. Амфетамин липофилен и просто преодолевает гемато-энцефалический барьер. В медицине амфетамин применяется перорально в виде пилюль либо капсул с пролонгированным действием [21].

    На чёрном рынке амфетамин доступен, как правило, в виде порошка , время от времени в виде пилюль [4]. При рекреационном использовании амфетамин, как правило, принимается перорально либо интраназально. Посреди наркоманов со стажем всераспространено внутривенное введение амфетамина [11] [19].

    Невзирая на то, что значимая часть амфетамина выводится из организма в постоянном виде, амфетамин также подвергается как фазе I метаболизации преобразование в наиболее полярные производные , так и фазе II метаболизации конъюгации [en]. Декстроамфетамин метаболизируется наиболее активно, чем левамфетамин [22] [23]. Главным путём метаболизации является дезаминирование амфетамина с образованием неактивного метаболита, фенилацетона P2P , который потом окисляется до бензойной кислоты и выводится в виде гиппуровой кислоты либо подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой и выводится в виде глюкуронида.

    Норэфедрин, пара -гидроксиамфетамин и пара -гидроксинорэфедрин являются активными метаболитами. В процессе фазы II метаболизации метаболиты, гидроксилированные по ароматическому кольцу, также подвергаются конъюгации с образованием глюкуронидов [22] [23]. Одним из самых всераспространенных методов нелегального производства амфетамина является реакция Лейкарта , заключающаяся в конденсации фенилацетона фенилпропанона, P2P с формамидом либо формиатом аммония в присутствии муравьиной кислоты и следующем кислотном гидролизе образовавшегося N-формиламфетамина [6].

    Амфетамин также может быть получен восстановительным аминированием фенилацетона в присутствии железного катализатора. Реакция проходит с образованием промежного имина [6]. Примерами реакции являются:. Ещё одним методом синтеза амфетамина является конденсация бензальдегида с нитроэтаном в присутствии гидроксида кальция с образованием фенилнитропропена , который потом восстанавливается водородом на никелевом или палладиевом катализаторе либо алюмогидридом лития [6] [24].

    Амфетамин может быть получен реакцией аллилбензола с соляной кислотой с образованием 2-хлорфенилпропана, который потом подвергается действию раствора аммиака в метаноле [24] [25]. При необходимости, стереоизомеры амфетамина — декстроамфетамин и левамфетамин — могут быть разбиты с применением битартрата калия. Приобретенный таковым образом имин восстанавливается никелем Ренея и рекристаллизуется в виде гидрохлорида.

    Опосля этого N-бензильная группа подвергается гидрогенолизу в присутствии палладия на угле с образованием декстроамфетамина высочайшей оптической чистоты [24]. Одной из главных сфер внедрения амфетамина в медицине в странах, где такое применение разрешено является исцеление синдрома недостатка внимания и гиперактивности СДВГ у малышей наряду с метилфенидатом.

    Последующие препараты амфетамина были одобрены FDA для данной цели [26] :. Высочайший потенциал злоупотребления амфетамином привёл к созданию препаратов пролонгированного деяния, в виде капсул с замедленным высвобождением Adderall XR либо пролекарства лиздексамфетамин , применение которых в рекреационных целях наименее возможно [29].

    Иным показанием к применению препаратов на базе амфетамина является нарколепсия [30]. Амфетамин противопоказан при болезнях сердечно-сосудистой системы , включая артериальную гипертензию в умеренной либо тяжёлой форме, структурных аномалиях сердца, атеросклерозе , гипервозбудимости, гипертиреозе , истории злоупотребления алкоголем либо наркотиками [31]. С осторожностью применяется при анорексии , артериальной гипертензии в лёгкой форме, психозах либо биполярном расстройстве , истории эпилепсии , тиках и синдроме Туретта , закрытоугольной глаукоме , острой порфирии [31].

    Следует избегать приёма препаратов амфетамина во время беременности и кормления грудью амфетамин просачивается в грудное молоко [31]. Не рекомендуется одновременный приём препаратов амфетамина с гуанетидином антагонизм деяния , а также ингибиторами МАО , включая моклобемид риск гипертонического криза [32].

    Амфетамин ослабляет действие и антигистаминных , адреноблокирующих, антигипертензивных средств, фенобарбитала , фенитоина , этосуксимида и алкалоидов чемерицы [27]. Увеличивает действие трициклических антидепрессантов , норадреналина и петидина меперидина [27]. По данным Евро центра мониторинга наркотиков и наркомании [en] , рекреационных юзеров амфетамина можно поделить на две группы: встроенные в общество и маргинализированные.

    Они традиционно молодее, имеют не плохое образование, неизменное жилище либо живут с родителями и неизменный источник дохода. На данный момент под «спидами» предполагают консистенция героина и кокаина, крэк либо разбавленный амфетамин. Действие «спидов» на организм происходит последующим образом: сначала происходит выброс дофамина от 2 до 30 минут , потом выбрасывается норадреналин.

    Проще говоря, поначалу человек испытывает удовлетворенность и легкость, а с течением времени это состояние сводится к депрессии. В процессе деяния дозы у наркомана увеличиваются когнитивные возможности, улучшается внимание, теряется аппетит и ускоряется речь. Как найти, что Ваш близкий пополнил ряды «скоростных наркоманов»? Попытайтесь сравнить нижеперечисленные признаки с его поведением и физическим состоянием. При наличии совпадений, сходу начните действовать:. Самое опасное последствие потребления «спидов» — разрушение когнитивных возможностей мозга.

    Происходят суровые нарушения памяти, человек может запамятовать даже сколько будет два раза два. Понижается концентрация внимания. Наркоман мучается от галлюцинаций и мании преследования. В физиологическом плане возникает риск сердечно-сосудистой дефицитности, почки и печень перестают нормально работать. Также происходит разрушение костных тканей — у наркоманов со стажем в буквальном смысле вываливаются зубы.

    Довольно 3-х внутривенных доз «спидов» для формирования зависимости. Пора поменять ситуацию.

    Спида наркотиков звуки наркотика

    Рок-концерт против наркотиков и СПИДа

    Следующая статья наркотик их фильма люси

    Другие материалы по теме

  • Тор браузер рейтинг hydra2web
  • Самый высокоурожайный сорт марихуаны
  • Даркнет цп вход на гидру
  • Если сотрудник употребляет наркотики
  • 0 комментариев для “Спида наркотиков”

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *